Igm/Igg antigorputzen odoleko proba azkarraren kasetea nasofaringeko proba-kit

Deskribapen laburra:

Antigorputzen proba azkarreko kit bat osasun-langileei COVID-19 antigorputzak azkar detektatzeko prestatzeko erabiltzen da. COVID-19 proba azkarreko kit hau egokia da SARS-CoV-2 lgM/lgG antigorputzak gizakien serumean, plasman edo odol osoan kualitatiboki detektatzeko.

Bidali mezu elektroniko bat guregana

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Deskribapena

1. COVID-19aren diagnostikoan laguntza-lan garrantzitsua betetzen du. Diagnostikatu ea covid-19a inoiz kutsatu den.

2. Txertoa eman ondoren, diagnostikatu gorputzak antigorputzak sortzen diren ala ez.

Produktuaren Printzipioa

CoVID-19 lgM/lgG antigorputzen proba azkarra metodo azkar eta eraginkorra da SARS-CoV-2ren aurkako lgM eta lgG antigorputzak detektatzeko. Proba honek infekzioaren faseari buruzko informazioa ere eman dezake.

Bai immunoglobulina M (IgM) bai immunoglobulina G (IlgG) antigorputzak erantzun immune nagusian sortzen dira. Gorputzeko antigorputz handiena denez, IgM da antigenoekiko hasierako esposizio bati erantzunez agertzen den lehen antigorputza. IgM-k lehen defentsa-lerroa eskaintzen du birus-infekzioetan, eta ondoren, epe luzeko immunitate eta memoria immunologikorako moldaketa-afinitate handiko IgM (IgG) erantzunak sortzen dira. IgG normalean IgM agertu eta 7 egunera detektatzen da.

Zehaztapena

Produktuaren izena	Antigorputzen proba
Metodologia	Urre koloidala
Ziurtagiria	CE ISO
Mota	Analisi Patologikorako Ekipamenduak
Alea	Seruma/Plasma/Odol osoa
Ontziratzea	20 proba/kit
Emaitzaren ordua:	Emaitza azkarrak 10-20 minututan
Laginak behar du:	Serum edo plasma lagina: Gehitu 10 μL serum edo plasma lagin Odol lagin osoa: Gehitu 20 µL odol lagin osoa laginari

Produktuaren erabilera

1. Prestatu proba
Utzi proba-kasetea giro-tenperaturara iristen, eta erabili poltsa ireki eta 20 minuturen buruan.

2. Gehitu espermatozoidea
Gehitu 10 ul odol, serum edo plasma lagin oso.
Gehitu bi tanta Diluent Buffer-etik.

Produktuaren xehetasunak

1. Errendimendua: % 94,70eko sentikortasuna (125/132) eta % 98,89ko espezifikotasuna02 (268/271). Proba klinikoki balioztatu da Txinan 2020ko COVID-19 agerraldian.

2. Lagin mota: odol osoko lagina, seruma eta plasma

3. Detekzio metodoa: Urre koloidala

4. Detekzio denbora: 10 - 15 minutu

5. Ez da egokia arreta puntuko probak egiteko

6.CE ziurtagiria

Kutxa bakoitzak dauka:
20 poltsa itxi indibidual (proba-kasete 1, lehortzaile-poltsa 1), 20 pipeta botatzeko, lagin-diluentea eta erabiltzeko argibideak (IFU).